ОСНОВА БРУЦЕЛЛА АГАРА

Для селективного выделения и культивации видов Brucella или Campylobacter 

 Состав

* Обезвоженный порошок, гигроскопичен, хранить в сухом месте, в плотно закрытой таре при температуре ниже 25 ° C, защищать от прямых солнечных лучей.

Инструкции по использованию

Растворить 43,10 г в 1000 мл дистиллированной воды. Осторожно нагреть до кипения при перемешивании, чтобы растворить среду полностью. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121 ° С) в течение 15 минут. Охладить до температуры 45-50° С и асептично добавить регидрированное содержимое 1 фл Селективной добавки для бруцелл (TS 006). Среда также может быть обогащена стерильной 5-% инактивированной лошадиной сывороткой (TS 014). С осторожностью, чтобы избежать образование пузырей при добавлении крови к охлажденной среде и круговыми движениями добиться гомогенизации раствора. Осторожно перемешать и разлить в стерильные чашки Петри.

 Внешний вид: Прозрачный, слегка опалесцирующий, кремово-желтый гель

рН (при 25 ° С): 7,0 ± 0,2

  Принцип действия:

Основа Бруцелла агара используют для селективного выделения и культивирования бруцелл или видов Кампилобактер. Бруцеллы является внутриклеточными паразитами, которые вызывают эпизоотических выкидыши у животных и септическую лихорадочную болезнь или локализованные инфекции костей, тканей или органов системы в организме человека. Бруцеллы являются весьма привередливыми и, следовательно, требуют питательные среды, чтобы иметь возможность расти. Ферментативный гидролизат казеина и панкреатических гидролизат животной ткани обеспечивают источниками углерода и азота. Экстракт дрожжей является мощным источником витаминов B-комплекса. Глюкоза используется в качестве источника энергии углеводов. Натрий бисульфит является восстановителем, а хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие. Агар является затвердевающим агентом. Среда также может быть обогащена 5% ой стерильной дефибринированной лошадиной кровью. Клинические образцы были помещены в чашки Петри с кровяным агаром Brucella, и помещают в инкубатор в анаэробные условия. Покров чашек в анаэробных условиях составил 94%, тогда как в аэробных условиях покров чашек составил только 50 - 61%. Инкубация всех чашек проходил при 35 ° C (атмосфера в камере и в инкубаторе составила 85% N₂-10% C0₂-5% H₂).

Интерпретация результатов

Культурные характеристики, наблюдаемые после инокуляции (10³ КОЕ / мл) при инкубации при 35 ± 2 ° С в атмосфере с содержанием 10% СО₂ в течение 18 - 72 часов с добавлением Селективной добавки для бруцелл (TS 006).